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请输入 "检测对象"、"名称"或"检测标准" 查询，如：检测对象：医用电器设备；检测标准：GD005125842
| 序号 | 检测对象 | 名称 | 领域代码 | 检测标准 | 限制范围 | 说明 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒（酶标记法和化学发光标记法） | 全部参数 | 人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒 YY/T 1214-2019 | |||
| 2 | 人绒毛膜促性腺激素检测试剂（胶体金免疫层析法） | 全部参数 | 人绒毛膜促性腺激素检测试剂（胶体金免疫层析法）YY/T 1164-2009 | |||
| 3 | 人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试剂盒（胶体金免疫层析法） | 全部参数 | 人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）YY/T 1164-2021 | |||
| 4 | 传统型血袋 | 全部参数 | 人体血液及血液成分袋式塑料容器第1 部分：传统型血袋 GB 14232.1-2020 | |||
| 5 | 传统型血袋 | 全部参数 | 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋 GB 14232.1-2004 | |||
| 6 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂 (盒) | 全部参数 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂 (盒) YY/T 1253-2015 | |||
| 7 | 体外引发碎石设备 | 全部参数 | 体外引发碎石设备技术要求 YY 0001-2008 | |||
| 8 | 体外引发碎石设备 | 全部参数 | 医用电气设备 第2-36部分:体外引发碎石设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.236-2021IEC 60601-2-36 :2014 | |||
| 9 | 体外诊断(IVD)医用设备 | 全部参数 | 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2－101部分：体外诊断(IVD)医用设备的专用要求 YY 0648-2008 IEC 61010-2-101:2002 | |||
| 10 | 体外诊断医疗设备 | 全部参数 | 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第 2-6 部分：特殊要求 体外诊断医疗设备 IEC61326-2-6:2020 |